ORALNA BIVALENTNA TIP 1 i 3 POLIOMIJELITIS VAKCINA (▼) ≥ 6 Log10Dozna forma/0.1 mL+ ≥ 5.8 Log10Dozna forma/0.1 mL oralna suspenz Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oralna bivalentna tip 1 i 3 poliomijelitis vakcina (▼) ≥ 6 log10dozna forma/0.1 ml+ ≥ 5.8 log10dozna forma/0.1 ml oralna suspenz

sanofi d.o.o. - oralna пропорциональному protiv poliomijelitisa, bivalentna, ziva atenuisana - oralna suspenzija - ≥ 6 log10dozna forma/0.1 ml+ ≥ 5.8 log10dozna forma/0.1 ml - svaka doza od 0,1 ml (dvije kapi) oralne suspenzije sadrži: virus poliomijelitisa tip 1*, ls c 2ab soj (živi oslabljeni), najmanje 6.0 log† ccid50 ‡ virus poliomijelitisa tip 3*, leon, soj 12a 1b (živi oslabljeni), najmanje 5.8 log† ccid50 ‡ *proizvedeno u vero celijama † prethodno izraženo kao minimalno 10 x ccid50 ‡ccid50:50% ćelija kultivirane infektivne doze (jedinica virusne infekcije)

Bimervax Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - cjepiva - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Celvapan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. celvapan mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

MS-H Vaccine Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - soj mycoplasma synoviae ms-h - imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva - piletina - za aktivne imunizacije budućnost roditeljskog jata tovnih pilića, budućnost sloj uzgajivač kokoši i pilića budućnost sloj za smanjenje sac zraka osipa i smanjiti broj jaja s anomalija jajeta obrazovanja, uzrokovane mycoplasma synoviae.

Suvaxyn PCV Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - rekombinantni virus svinjskog cirkovirusa (cpcv) 1-2, inaktiviran - immunologicals - svinje (prasadi) - aktivna imunizacija svinja u dobi od tri tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i limfnog tkiva, kao i poraz u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije, te za smanjenje kliničkih simptoma, uključujući gubitak težine dnevno, a smrtnost povezana s nakon odbića мультисистемное sindrom расточительствовать.

Prevexxion RN+HVT+IBD Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - piletina - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Vaxneuvance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumococcal infekcije - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

GARDASIL 9 30 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 60 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 9 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humani tipovi 6,11,16,18,31,33,45,52,58) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) približno sadrži: humani papilomavirus1 tip 6 l1 protein2,3 30 mikrograma humani papilomavirus1 tip 11 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 16 l1 protein2,3 60 mikrograma humani papilomavirus1 tip 18 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 31 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 33 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 45 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 52 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 58 l1 protein2,3 20 mikrograma

GARDASIL 9 30 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 60 µg/0.5 mL+ 40 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg/0.5 mL+ 20 µg Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gardasil 9 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg

merck sharp & dohme bh d.o.o. - papilomavirus (humani tipovi 6,11,16,18,31,33,45,52,58) - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 30 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 60 µg/0.5 ml+ 40 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml+ 20 µg/0.5 ml - 1 doza (0,5 ml) približno sadrži: humani papilomavirus1 tip 6 l1 protein2,3 30 mikrograma humani papilomavirus1 tip 11 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 16 l1 protein2,3 60 mikrograma humani papilomavirus1 tip 18 l1 protein2,3 40 mikrograma humani papilomavirus1 tip 31 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 33 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 45 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 52 l1 protein2,3 20 mikrograma humani papilomavirus1 tip 58 l1 protein2,3 20 mikrograma

Hexacima Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.